Modelo de consentimiento informado: bótox, hialurónico, láser, peeling

Un modelo de consentimiento informado para tratamientos estéticos te ahorra empezar de cero, pero solo sirve si lo adaptas. Aquí tienes cuatro plantillas de texto que puedes copiar, para toxina botulínica, ácido hialurónico, láser y peeling químico, con la estructura que exige la Ley 41/2002 de autonomía del paciente y los riesgos que no deberían faltar en cada una.

Este artículo complementa nuestra guía de consentimiento informado en medicina estética, donde explicamos con detalle cuándo es obligatorio el consentimiento escrito, qué dice cada artículo de la ley, cómo se firma y cuánto se conserva. Aquí vamos directamente a los textos.

Aviso importante. Estos modelos son orientativos y no sustituyen el criterio médico ni el asesoramiento jurídico. Antes de usarlos, el médico responsable debe revisar y completar los riesgos, las contraindicaciones y los cuidados según la técnica, el producto y su ficha técnica, y tu asesoría jurídica o tu colegio profesional debe revisar el documento completo. La lista de riesgos de cada modelo no es exhaustiva.

Descárgalos en PDF. Los cuatro modelos están también listos para imprimir en consentimiento informado: modelos en PDF para medicina estética.

Lo que todo modelo debe tener (en un minuto)

La Ley 41/2002 exige consentimiento por escrito en los procedimientos invasores y en los que tienen riesgos de notoria y previsible repercusión negativa (artículo 8.2), uno por cada actuación (artículo 8.3), y que antes se dé la información básica del artículo 10:

1. Las consecuencias relevantes que la intervención origina con seguridad.
2. Los riesgos relacionados con las circunstancias personales o profesionales del paciente.
3. Los riesgos probables en condiciones normales, según la experiencia y el estado de la ciencia.
4. Las contraindicaciones.

Por eso los cuatro modelos siguen la misma estructura, que puedes reutilizar para cualquier otro tratamiento:

Bloque	Qué contiene
Cabecera	Centro, número de registro sanitario, paciente, profesional y número de colegiado
Descripción	Qué es el tratamiento, zona, producto y finalidad, en lenguaje sencillo
Resultados	Duración aproximada, variabilidad, posibles retoques, sin garantías
Consecuencias seguras	Lo que pasará casi siempre (enrojecimiento, hinchazón…)
Riesgos frecuentes	Efectos adversos habituales y leves
Riesgos poco frecuentes pero graves	Los que, si ocurren, tienen consecuencias importantes
Riesgos personalizados	Campo libre según la anamnesis de ese paciente
Contraindicaciones	Situaciones en las que no se debe tratar
Alternativas	Otras opciones, incluida la de no tratarse
Cuidados	Antes y después, y qué hacer ante una complicación
Declaraciones y firma	Veracidad de la información, comprensión, revocación, firmas y fecha

En los modelos, lo que va entre corchetes [así] es lo que debes completar o adaptar.

Bloque común: cabecera y cierre

Para no repetirlo cuatro veces, este es el texto común que va al principio y al final de cada modelo.

Cabecera

CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA [NOMBRE DEL TRATAMIENTO]

Centro: nombre, dirección y teléfono: [ ]

N.º de registro o autorización sanitaria autonómica: [ ]

Paciente (nombre y apellidos): [ ]

DNI/NIE/pasaporte: [ ]

Fecha de nacimiento: [ ]

N.º de historia clínica: [ ]

Representante legal (solo si procede), DNI/NIE y relación: [ ]

Fecha de entrega de esta información: [ ]

Médico (o profesional) que informa y n.º de colegiado: [ ]

Médico (o profesional) que realiza el tratamiento (si es otro) y n.º de colegiado: [ ]

Producto o equipo y lote: [ ]

Versión del documento (código y fecha): [ ]

Menores: si el paciente tiene menos de 16 años, consiente su representante legal después de haber oído su opinión, que es: [opinión]. Si tiene 16 o 17 años, consiente él mismo; el centro puede pedir además la firma de [padre, madre o tutor] según su protocolo.

Cierre

Riesgos personalizados. Además de los riesgos generales, en mi caso concreto se me ha informado de: [riesgos derivados de la anamnesis o «ninguno adicional»].

Declaración de salud. Declaro que he informado de forma veraz sobre mi estado de salud, enfermedades, alergias, medicación (incluidos anticoagulantes, antiagregantes y suplementos), posible embarazo o lactancia y tratamientos estéticos previos en la zona, y que entiendo que ocultar información puede aumentar los riesgos.

Alternativas. Se me han explicado las alternativas disponibles ([alternativas]), incluida la de no realizar el tratamiento, y las consecuencias de no hacerlo, que en un tratamiento estético consisten, en general, en no obtener la mejora buscada.

Comprensión. He recibido esta información el [fecha de entrega], con antelación suficiente para leerla con calma; he podido hacer preguntas y [nombre del profesional que informa] me las ha respondido de forma comprensible. Entiendo que la medicina estética no garantiza un resultado concreto. [Si el tratamiento tiene varias sesiones: este consentimiento sirve para las sesiones de este tratamiento mientras no cambien el producto o equipo, la técnica, la zona o mi estado de salud.]

Fotografías clínicas. Las fotografías de la zona tratada forman parte de mi historia clínica y sirven para valorar el resultado; solo las verán los profesionales que me atienden. Además, de forma voluntaria y por separado: ☐ Sí ☐ No autorizo el uso de mis fotografías, sin datos que me identifiquen, con fines docentes o científicos. ☐ Sí ☐ No autorizo su publicación en la web y las redes sociales del centro: ☐ sin que se me reconozca ☐ con la cara visible. Negarme no afecta en nada a mi tratamiento. Puedo retirar estas autorizaciones en cualquier momento escribiendo a [correo electrónico], sin efecto sobre los usos ya realizados.

Protección de datos. Responsable: [razón social], NIF [número], [dirección], [correo electrónico]. Delegado de protección de datos: [contacto del DPD]. Finalidad: prestarme asistencia sanitaria, documentar este consentimiento en mi historia clínica y gestionar mi relación con el centro. Base jurídica: la prestación de asistencia sanitaria y las obligaciones legales del centro (artículos 6.1.b y c y 9.2.h del RGPD; Ley 41/2002); las fotografías con fines docentes o publicitarios solo se usarán con mi consentimiento, que puedo retirar en cualquier momento. Facilitar mis datos de salud es necesario para tratarme con seguridad. Destinatarios: no se comunicarán a terceros salvo obligación legal; [proveedores que tratan datos por cuenta del centro con contrato, p. ej. el programa de gestión]. [Transferencias internacionales: no se realizan / se realizan a [país] con [garantía].] Conservación: el tiempo que exige la normativa de historia clínica, como mínimo [cinco años desde el alta de cada proceso asistencial / plazo de la comunidad autónoma]. Derechos: puedo ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, oposición y portabilidad en [correo o dirección], y reclamar ante la Agencia Española de Protección de Datos (www.aepd.es). Más información: [enlace a la política de privacidad].

Revocación. Sé que puedo revocar este consentimiento por escrito en cualquier momento, también entre sesiones, sin tener que dar explicaciones, firmando el apartado de revocación de este documento.

Observaciones del profesional. [campo libre]

Declaración final. Declaro que he comprendido la información, que doy mi consentimiento para el tratamiento descrito y que he recibido una copia de este documento firmado.

En [ciudad], a [fecha].

Firma del paciente · Firma del representante legal (si procede) · Firma del profesional que informa (con nombre, DNI o n.º de colegiado y fecha)

Rechazo del tratamiento. Después de haber sido informado/a, no autorizo la realización de este tratamiento y asumo las consecuencias de esta decisión. En [lugar], a [fecha]. Firma del paciente o representante · Firma del profesional.

Revocación del consentimiento. Revoco el consentimiento que firmé el [fecha] para [tratamiento] y no deseo [iniciar el tratamiento / continuar con las sesiones pendientes]. He sido informado/a de las consecuencias de esta decisión. En [lugar], a [fecha]. Firma del paciente o representante · Firma del profesional.

El campo de observaciones del profesional es el que demuestra que la información fue personalizada. No lo dejes vacío por sistema.

Modelo 1: consentimiento informado para toxina botulínica

La toxina botulínica es un medicamento. La AEMPS ha advertido de casos de difusión de la toxina a distancia del punto de inyección, con debilidad muscular, dificultad para tragar o neumonía por aspiración, y recomienda que solo la administren médicos con experiencia y que se informe al paciente de que debe pedir atención médica inmediata si tiene problemas para respirar, hablar o tragar (nota informativa 2007/11). Esa advertencia debe aparecer en el documento.

Descripción del tratamiento. El tratamiento consiste en la inyección, por un médico, de pequeñas cantidades de toxina botulínica tipo A, que es un medicamento ([nombre comercial], lote [número]), en [zonas: entrecejo, patas de gallo, frente…] para relajar temporalmente los músculos responsables de las arrugas de expresión. Su finalidad es suavizar esas arrugas. Solo se utilizan medicamentos autorizados en España, adquiridos por canales legales.

Indicaciones autorizadas y uso fuera de ficha técnica. Este medicamento está autorizado en España para [indicaciones de la ficha técnica del producto: líneas del entrecejo, patas de gallo, líneas de la frente…] en adultos [de 18 a 65 años]. [Si procede:] El tratamiento de [zona] no figura entre sus indicaciones autorizadas (uso fuera de ficha técnica). El médico me ha explicado por qué lo propone, los beneficios que cabe esperar, que la experiencia sobre su seguridad en esa zona es menor y que en mi caso los riesgos específicos son: [riesgos de la zona]. ☐ No aplica ☐ Acepto el uso fuera de ficha técnica en [zona].

Resultados. El efecto empieza a notarse entre [2-3 días] y [una semana] después, alcanza su máximo hacia [las 2-4 semanas] y suele durar entre [3] y [4] meses, según el producto, la zona y cada persona. Puede ser necesaria una revisión o un retoque, en las condiciones indicadas en el presupuesto. No conviene repetir el tratamiento antes de [3 meses]. Con tratamientos repetidos, en algunas personas el efecto puede disminuir por la formación de anticuerpos frente a la toxina. El resultado no está garantizado y puede no ser simétrico por completo.

Consecuencias habituales. Pequeñas marcas o enrojecimiento en los puntos de inyección durante unas horas.

Riesgos frecuentes. Dolor, escozor, hormigueo, hinchazón leve o hematoma en los puntos de inyección; dolor de cabeza en los primeros días; caída temporal del párpado o de la ceja (ptosis), que suele aparecer en las dos primeras semanas; elevación anómala de la parte externa de la ceja; sequedad o lagrimeo ocular. Su frecuencia exacta depende del producto y de la zona tratada.

Riesgos poco frecuentes. Asimetría en la expresión; debilidad de músculos vecinos, con sonrisa alterada, caída de la comisura de la boca o dificultad para cerrar bien los ojos, según la zona tratada; hinchazón de los párpados; sensación de pesadez en la frente o los párpados; visión doble o borrosa; náuseas; malestar parecido a una gripe; mareo o desmayo durante la inyección. Suelen ser temporales, pero pueden durar lo mismo que el efecto del tratamiento. Si no puedo cerrar bien los ojos o noto el ojo muy seco, debo consultar, porque puede dañarse la córnea.

Riesgos raros pero graves. Reacción alérgica grave (anafilaxia). Difusión del efecto de la toxina lejos del punto de inyección (botulismo iatrogénico), que puede aparecer horas o semanas después: debilidad muscular generalizada, caída de ambos párpados, visión doble, dificultad para tragar, hablar o respirar y, de forma excepcional, neumonía por aspiración, que puede ser grave o mortal. Si aparece alguno de estos síntomas, debo pedir asistencia médica inmediata (112 o urgencias), informar del tratamiento recibido y avisar a la clínica en el teléfono [número].

Contraindicaciones y precauciones. No debo recibir este tratamiento si tengo: alergia a la toxina botulínica o a algún componente del producto; miastenia gravis, síndrome de Lambert-Eaton, esclerosis lateral amiotrófica u otra enfermedad neuromuscular; infección o inflamación en la zona. No se recomienda durante el embarazo o la lactancia, si puedo quedarme embarazada y no uso un método anticonceptivo, en menores de 18 años [ni por encima de [65] años, según el producto], ni si tengo antecedentes de dificultad para tragar o de aspiración. Debo informar si: tengo problemas de coagulación o tomo anticoagulantes o antiagregantes; tomo aminoglucósidos, espectinomicina, relajantes musculares, cloroquina, hidroxicloroquina u otros medicamentos que actúan sobre la transmisión entre nervio y músculo; he recibido toxina botulínica, por motivo estético o médico, en los últimos [4] meses, o tuve problemas en tratamientos anteriores; me han operado la cara o los párpados.

Cuidados posteriores. Durante las primeras [4] horas, no frotar, masajear ni presionar la zona; como precaución, evitar tumbarme y hacer ejercicio intenso ese día. No hacerme otros tratamientos en la zona (otra toxina, radiofrecuencia, masajes faciales) durante [x] días sin consultarlo. Si noto debilidad muscular, caída de los párpados, alteraciones de la visión o mareo, no debo conducir ni manejar máquinas. Revisión prevista: [fecha]. [Otras indicaciones del médico].

Para el médico: revisa las contraindicaciones e interacciones con la ficha técnica del producto concreto, que puedes consultar en el Centro de Información de Medicamentos (CIMA) de la AEMPS. Las unidades no son intercambiables entre marcas, así que anota el producto y la dosis en la historia clínica.

Modelo 2: consentimiento informado para ácido hialurónico

El riesgo que no puede faltar es la oclusión vascular: poco frecuente, pero con consecuencias graves como necrosis de la piel o pérdida de visión (revisión en J Clin Aesthet Dermatol, 2019). Si no está en el documento, será difícil demostrar que lo explicaste.

Descripción del tratamiento. El tratamiento consiste en la inyección de ácido hialurónico ([nombre comercial y referencia]) en [zona: labios, surcos nasogenianos, pómulos, mentón, ojeras…], con aguja o cánula, para [aportar volumen, corregir surcos, hidratar…]. El ácido hialurónico es una sustancia reabsorbible que el organismo degrada con el tiempo. El producto es un producto sanitario con marcado CE, [con / sin] lidocaína (anestésico local), y lo inyecta un médico. Se me entregará la etiqueta de trazabilidad del producto, con su lote.

Resultados. El resultado es visible de inmediato, pero la hinchazón inicial puede alterarlo durante los primeros días; el resultado definitivo se valora a partir de [x] semanas. La duración aproximada es de [x] a [x] meses según la zona, el producto y cada persona. Puede ser necesario un retoque. El resultado no está garantizado.

Consecuencias habituales. Hinchazón, enrojecimiento y sensibilidad en la zona durante unos días.

Riesgos frecuentes. Hematomas, dolor, pequeñas irregularidades o bultos palpables, asimetría, sensación de tirantez.

Riesgos poco frecuentes. Infección, incluida la infección tardía; reactivación de herpes labial o facial; nódulos inflamatorios o granulomas, que pueden aparecer semanas, meses o incluso años después, a veces desencadenados por una infección (como una gripe), una vacuna o un tratamiento dental; coloración azulada si el producto queda muy superficial (efecto Tyndall); desplazamiento del producto; hinchazón persistente; reacción alérgica o de hipersensibilidad.

Riesgos raros pero graves. Oclusión vascular, es decir, que el producto o la compresión obstruyan un vaso sanguíneo. Puede provocar dolor intenso, palidez, manchas violáceas o cambio de color de la piel, y llegar a causar necrosis (muerte del tejido) con cicatriz y, de forma excepcional, alteración de la visión temporal o permanente, ceguera o un ictus (por falta de riego o hemorragia cerebral). El riesgo es mayor en el entrecejo, la nariz, la frente y alrededor de los ojos. Si durante o después del tratamiento noto dolor intenso, palidez o manchas en la piel, alteraciones de la visión, dolor de cabeza intenso, dificultad para hablar, o debilidad u hormigueo en un lado del cuerpo, debo avisar de inmediato a la clínica en el teléfono [número] y, si no consigo contactar, llamar al 112 o acudir a urgencias.

Posible tratamiento de complicaciones. Se me ha informado de que algunas complicaciones pueden requerir la inyección de hialuronidasa, una enzima que disuelve el ácido hialurónico, u otros tratamientos (antibióticos, corticoides) o la derivación a un hospital. En España no hay ningún medicamento con hialuronidasa registrado: se obtiene como medicamento extranjero a través de la AEMPS. La hialuronidasa también puede producir reacciones, incluidas reacciones alérgicas [por lo que puede hacerse una prueba previa].

Contraindicaciones y precauciones. No debo recibir este tratamiento si tengo: alergia al ácido hialurónico o a algún componente del producto, a las proteínas de bacterias grampositivas (estreptococos) [o a la lidocaína u otros anestésicos locales de tipo amida, si el producto la contiene]; antecedentes de anafilaxia o varias alergias graves; infección, inflamación, acné o herpes activos, o lesiones en la zona; trastornos de la coagulación no controlados. No se recomienda durante el embarazo o la lactancia ni en menores de 18 años, porque su seguridad no se ha estudiado. Debo informar si: tengo una enfermedad autoinmune o tomo tratamiento inmunosupresor (según el producto, puede impedir el tratamiento o requerir una valoración previa); tomo anticoagulantes, antiagregantes u otros medicamentos o suplementos que aumentan el sangrado; tengo tendencia a cicatrices queloides o hipertróficas; [si contiene lidocaína: tengo epilepsia o problemas cardiacos, hepáticos o renales graves]; tengo rellenos o implantes previos en la zona, sobre todo permanentes o de producto desconocido; he tenido una infección, una vacuna o un tratamiento dental en las últimas [2] semanas o los tengo previstos en las próximas [2] semanas.

Cuidados posteriores. Evitar el maquillaje durante [12] horas; evitar el calor intenso (sauna, baño turco, sol o rayos UVA), el frío extremo y el ejercicio intenso durante [x] días; no masajear ni presionar la zona salvo que me lo indique el profesional; no hacerme láser, peeling, radiofrecuencia u otros tratamientos en la zona durante [x] semanas sin consultarlo; avisar de cualquier tratamiento dental o vacuna previstos en las [2] semanas siguientes. [Otras.]

Para el médico: anota en la historia clínica la marca, la referencia y el lote del producto, la zona, la técnica (aguja o cánula) y el volumen. Si hay una alerta de seguridad sobre un lote, es la única forma de localizar a los pacientes afectados.

Modelo 3: consentimiento informado para láser

Sirve de base para láser y luz pulsada en tratamientos como depilación, manchas, lesiones vasculares o rejuvenecimiento, pero cada tecnología necesita su plantilla. Antes de usarla, confirma con tu comunidad autónoma qué requisitos se exigen al centro y al personal para cada aparato. Si tienes un centro de depilación, verás cómo encaja con tu día a día en software para depilación láser.

Descripción del tratamiento. El tratamiento consiste en la aplicación de [tipo de láser o luz pulsada, modelo del equipo] en [zona] con la finalidad de [eliminar vello, atenuar manchas, tratar lesiones vasculares, mejorar la textura de la piel…]. La energía de la luz actúa sobre [el folículo piloso, el pigmento, los vasos…].

Datos del tratamiento. Fototipo: [I a VI]. Zona: [zona]. Prueba previa realizada el [fecha] con resultado [resultado]. Número estimado de sesiones: [x].

Resultados. Se necesitan varias sesiones y la respuesta varía según el color de la piel y del vello o de la lesión, las hormonas y otros factores. [En depilación: el tratamiento reduce el vello, pero no garantiza su eliminación completa ni permanente; puede ser necesario hacer sesiones de mantenimiento.] El resultado no está garantizado. [En depilación: el vello rubio, pelirrojo, canoso o blanco responde poco o nada; si el exceso de vello tiene un origen hormonal, la respuesta es menor y conviene estudiar la causa.] [En manchas o lesiones: antes de tratarlas, un médico debe haberlas diagnosticado; pueden reaparecer.]

Consecuencias habituales. Enrojecimiento, calor y ligera hinchazón en la zona durante unas horas o días; [en depilación: pequeños habones alrededor de cada folículo].

Riesgos frecuentes. Molestias o dolor durante la sesión, sensación de quemazón, costras finas; [en lesiones vasculares: hematomas o púrpura].

Riesgos poco frecuentes. Foliculitis; quemaduras con ampollas; oscurecimiento (hiperpigmentación) o aclaramiento (hipopigmentación) de la piel, en general temporales pero que pueden ser duraderos, con más riesgo en pieles oscuras o bronceadas; reactivación de herpes; [en depilación: aumento paradójico del vello en zonas próximas]; cicatrices.

Riesgos para los ojos. La luz del láser o de la luz pulsada puede causar lesiones graves y permanentes en los ojos (retina, iris o córnea), incluso con exposiciones muy breves. Debo llevar en todo momento la protección ocular que me indiquen, sin quitármela ni moverla durante la sesión. Si se trata una zona próxima a los ojos, se usarán protectores oculares específicos.

Contraindicaciones y precauciones. No debo recibir el tratamiento en la zona si tengo: piel bronceada, exposición al sol o a rayos UVA en las últimas [4] semanas o autobronceador; infección, herida, inflamación o herpes activo; tatuajes o micropigmentación (pueden quemarse o cambiar de color, por lo que se protegerán o no se tratarán); lunares o manchas que no haya valorado antes un médico. Por precaución, no se realiza durante el embarazo, porque no hay datos suficientes de seguridad. Debo informar si: tomo o he tomado medicamentos o plantas que aumentan la sensibilidad a la luz (algunos antibióticos como las tetraciclinas, amiodarona, algunos diuréticos, retinoides, hipérico…); he tomado isotretinoína en los últimos [6] meses (según el tipo de láser puede ser necesario esperar); he recibido sales de oro; tengo epilepsia sensible a la luz, vitíligo, psoriasis, lupus u otra enfermedad que empeora con la luz, tendencia a queloides o problemas de cicatrización.

Anestesia tópica. [Si se usa:] Si se usa crema anestésica, debo aplicar solo la cantidad y en la superficie que me indiquen: en zonas extensas puede causar reacciones graves (metahemoglobinemia).

Cuidados. Antes: no exponerme al sol ni a rayos UVA durante [x] semanas; [en depilación: rasurar la zona y no usar cera, pinzas ni electrólisis desde [x] semanas antes ni entre sesiones; sí puedo usar cuchilla o crema depilatoria]; acudir sin maquillaje ni cremas en la zona. Después: protección solar alta durante [x] semanas y hasta la siguiente sesión, evitar el calor intenso y los productos irritantes durante [x] días. Si aparecen ampollas, costras o manchas, no rascarlas ni arrancarlas y avisar a la clínica.

Para el profesional: anota en cada sesión los parámetros (fluencia, duración del pulso, tamaño de spot) y cualquier incidencia. Si el paciente cambia de medicación o se broncea, valora de nuevo antes de continuar.

Modelo 4: consentimiento informado para peeling químico

Un peeling superficial tiene poco riesgo, pero los medios y profundos pueden dejar cambios de pigmentación y cicatrices. En la guía de consentimiento verás que conviene firmarlo por escrito en todos los casos, aunque la ley admita el consentimiento verbal en los de bajo riesgo.

Descripción del tratamiento. El tratamiento consiste en aplicar sobre la piel de [zona] una solución química ([agente: ácido glicólico, salicílico, mandélico, TCA… y concentración]) que produce una exfoliación controlada de capas [superficiales / medias] de la piel, con la finalidad de [mejorar manchas, textura, acné, arrugas finas…]. Se trata de un peeling [superficial / medio]. Este documento no sirve para peelings profundos (por ejemplo, de fenol), que requieren un consentimiento específico.

Resultados. Pueden ser necesarias [x] sesiones con intervalos de [x] semanas. La respuesta varía según el tipo de piel. El resultado no está garantizado.

Consecuencias habituales. Escozor o calor durante la aplicación; enrojecimiento, tirantez y descamación durante [x] días. [En peelings medios: costras y piel muy roja durante [x] días, con posible baja social.]

Riesgos frecuentes. Irritación, sensibilidad, sequedad, enrojecimiento prolongado.

Riesgos poco frecuentes. Hiperpigmentación postinflamatoria (manchas oscuras), más frecuente en pieles oscuras o si hay exposición solar; hipopigmentación; reactivación de herpes; infección; reacción alérgica; acné o milios; línea de demarcación visible entre la zona tratada y la no tratada; irritación o lesión de los ojos si el producto entra en contacto con ellos; [con ácido salicílico en zonas extensas: intoxicación por salicilatos, con náuseas, mareo o zumbido de oídos].

Riesgos raros pero graves. Cicatrices y cambios de pigmentación persistentes o permanentes. El riesgo es mayor en peelings medios, en pieles oscuras y si se arrancan las costras o hay infección.

Contraindicaciones y precauciones. No debo recibir el tratamiento si tengo: herpes activo, heridas, infección o inflamación en la zona (dermatitis, eccema o rosácea activos); piel bronceada o exposición solar intensa prevista; alergia a alguno de los componentes [con ácido salicílico: alergia a la aspirina u otros salicilatos]. [Según el agente: el ácido salicílico y el ácido tricloroacético no se recomiendan durante el embarazo.] Debo informar si: he tomado isotretinoína en los últimos [6] meses (en peelings medios suele ser necesario esperar); uso retinoides, exfoliantes u otros productos irritantes; tomo medicamentos que aumentan la sensibilidad a la luz; me he hecho recientemente en la zona cera, cremas depilatorias, láser, dermoabrasión, cirugía o radioterapia; he tenido herpes en la zona (en peelings medios puede indicarse un antiviral preventivo); tengo tendencia a cicatrices queloides o a manchas tras heridas; tengo las defensas bajas por enfermedad o medicación.

Cuidados. Antes: suspender retinoides y exfoliantes [x] días antes, salvo que el profesional me indique una preparación previa de la piel; [en peelings medios con antecedente de herpes: tomar el antiviral según la pauta indicada]. Después: no arrancar las costras ni la piel que se descama; protección solar alta durante [x] semanas; hidratación; no maquillarme durante [x] días; si el producto entra en contacto con los ojos, lavarlos con abundante agua y avisar a la clínica. [Otras.]

Cómo adaptar los modelos a tu clínica

Para que un modelo se convierta en un documento que te proteja, haz estas cinco cosas:

1. Una plantilla por tratamiento y producto. Si usas dos rellenos con indicaciones distintas, puede tener sentido tener dos plantillas.
2. Revisa los riesgos con la ficha técnica o las instrucciones de uso de cada producto y equipo, y con la evidencia actual.
3. Pon versión y fecha a cada plantilla y guarda qué versión firmó cada paciente.
4. Pasa el texto por tu asesoría o tu colegio antes de usarlo. Algunos colegios y sociedades científicas tienen modelos de referencia y servicios de revisión para sus miembros.
5. Lee el documento con el paciente. El consentimiento es un proceso de información, no solo un papel. La firma acredita que informaste; no sustituye la explicación.

Errores que vemos a menudo en los modelos

• Copiar el prospecto entero. Un documento de diez páginas que nadie lee es casi tan malo como uno incompleto. Busca un texto claro y completo.
• Omitir los riesgos graves por miedo a asustar. En medicina satisfactiva, cuanto más dudoso sea el resultado, más necesaria es la información (artículo 10.2 de la Ley 41/2002).
• Mezclar el consentimiento con la autorización de fotos. El uso de imágenes para redes o publicidad es otro consentimiento, regido por el RGPD y por la Ley Orgánica 1/1982. Pídelo aparte y que sea voluntario.
• No dejar espacio para lo personal. Sin riesgos personalizados ni observaciones, el documento parece un formulario genérico.
• Firmar justo antes de empezar. Envíalo con la cita para que el paciente lo lea con calma.

Menores

Con los mayores de 16 años, la Ley 41/2002 permite que consientan por sí mismos, salvo que el médico considere que la actuación es de grave riesgo (artículo 9). En tratamientos estéticos electivos, muchas clínicas optan por no tratar a menores o por pedir también la firma de los padres. Si lo haces, añade al modelo los datos y la firma del representante legal.

Firmar los modelos en digital

Una vez revisados, puedes usar los modelos en papel o firmarlos en digital. La firma en tablet o en el móvil es válida: la ley exige que el consentimiento conste por escrito, no que sea en papel, y el Reglamento eIDAS reconoce efectos jurídicos a la firma electrónica. Lo explicamos en la página de consentimiento informado digital.

En CliniQ puedes convertir cada modelo en una plantilla por tratamiento con variables (nombre del paciente, DNI, profesional, tratamiento) que se rellenan solas. El paciente firma en una tablet en la clínica o desde su móvil con un enlace que le llega por email o WhatsApp, y el PDF firmado se guarda en su ficha con la fecha, la hora y los datos que acreditan la firma. Las plantillas llevan versión, así que sabes qué texto firmó cada paciente, y los documentos firmados no se pueden borrar. Si un servicio exige consentimiento, la cita te avisa cuando falta la firma.

Es firma electrónica simple, suficiente para la práctica clínica habitual, y está incluida en todos los planes; tienes el detalle en precios. Si llevas una clínica de medicina estética o un centro de estética, puedes ver el resto de funciones en sus páginas.

Este artículo es informativo y no sustituye el asesoramiento jurídico ni médico. Los modelos son orientativos: el médico responsable debe revisar y completar el contenido clínico de cada uno, y tu asesoría jurídica o tu colegio profesional debe revisar el documento antes de usarlo. Refleja la normativa publicada a 22 de octubre de 2026.